烯丙基化合物烯丙基溴在实验中的表现

　　通过光催化反应实现Z，e烯丙胺和杂环化合物烯丙基系统选择性烷基化的比较好策略与Tsuji-Trost反应或使用不同的Lewis酸有关。使用光催化方法对各种亲核试剂进行丙基化，如异芳烃、胺和醇，下面给大家介绍烯丙基化合物烯丙基溴在实验中的表现。

　　该方法适用于大量吡咯和吲哚，包括不同的取代基，如吸电子和给电子基团、裸氮原子和溴衍生物。此外，该方法还可以光选择性地合成Z和e烯丙基化合物。利用紫外辐射可以实现以前不可用的Z-烯丙基化合物，而e-异构体可以通过简单地将光源改变到可见光区域（改变波长）和催化系统来制备。基于机理和光化学证据，提出了合理的激光机理和DFT计算。

　　Tsuji-Trost反应：在钯（PD）催化下，亲核试剂（亚甲基化合物、烯醇化合物、胺和酚）对烯丙基化合物（如乙酸烯丙酯和烯丙基溴）进行亲核取代。该反应在温和条件下生成碳-碳键（sp2-sp3）。使用不同波长的光源在亲和试剂nu的作用下调节产物的Z\e构型。2该反应探索了在不同过渡金属光催化剂和有机光催化剂作用下获得的Z\e构型的比例，在3E（PTH）有机光催化剂作用下，比例高达94:6，Z型为主。Dipea试剂：n，n-二异丙基乙胺（Dipea），无色或透明液体，用于有机合成。

　　其基本机理是，在氧化加成和亲核攻击的步骤中，整体构型会发生反转，整个过程会反转两次，因此产品仍保持原来的构型。值得一提的是，在强亲核试剂的情况下，反应机理是强亲核试剂攻击钯的金属化合物，然后还原并处理它们。在亲和力添加的这一阶段，将保持配置，通常情况下，产品的配置将反转。

　　钯催化亲核试剂（亚甲基化合物、烯醇化合物、胺和酚）亲核取代烯丙基化合物（如乙酸烯丙酯和烯丙基溴）。该反应在温和条件下生成碳-碳键（sp2-sp3）。

　　钼或铱通常用作类似于该反应的催化剂，这些反应与Tsuji-Trost反应相同。在太空中，它们往往会形成更拥挤的异构体。

　　科学应该用批判性的视角来看待，要从实事求是的原则出发，正确看待和分析，我们应该跟上时代的步伐，抛弃固有的思维，不断学习，把问题摆在巨人的肩上。